Los retos que estamos abordando desde el @europarl_es son varios. Desde adaptar el flujo de datos a sistemas sanitarios muy diversos (descentralizados, dependientes de los hospitales...) a abordar la anonimización de datos sensibles en pacientes con enfermedades raras.

🐦🔗: nitter.eu/susanasolisp/status/

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📌 SITGES

Miércoles y jueves estuve en el Congreso Mundial de Medicamentos Huérfanos.

➕ de 3 MILLONES de personas en España tienen una enfermedad rara. 30 en Europa.

Investigar tratamientos para todas estas personas, aunque no sea rentable, debe ser una prioridad.

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